En el cerebro adulto, la generaci\u00f3n de nuevas neuronas a partir de c\u00e9lulas madre es posible gracias a la existencia de un nicho celular especializado, con una compleja estructura formada por c\u00e9lulas gliales y vasos sangu\u00edneos, y que est\u00e1 presente en muy pocas regiones del cerebro, entre estas el hipocampo.<\/p>\n\n\n\n
La existencia y composici\u00f3n celular de este nicho en el ser humano eran desconocidas hasta el momento. El trabajo revela que tanto este nicho celular como el propio proceso de neurog\u00e9nesis adulta en el que se generan las nuevas neuronas sufren cambios a lo largo de toda la vida.<\/p>\n\n\n\n
En particular, los investigadores han descubierto que el funcionamiento de las c\u00e9lulas microgliales, un tipo celular del sistema inmune encargado de regular el n\u00famero y la maduraci\u00f3n de las nuevas neuronas que se generan en el hipocampo, est\u00e1 da\u00f1ado en personas de avanzada edad.<\/p>\n\n\n\n
\u201cTodo ello hace que el proceso de neurog\u00e9nesis hipocampal adulta disminuya a lo largo del envejecimiento, aunque sigue teniendo lugar hasta la d\u00e9cima d\u00e9cada de edad\u201d, afirman el grupo de investigadores que lidera el estudio.<\/p>\n\n\n\n
Vulnerabilidad a enfermedades neurodegenerativas<\/strong><\/p>\n\n\n\n El nacimiento de nuevas neuronas en el hipocampo confiere una gran capacidad de remodelaci\u00f3n y adaptaci\u00f3n al cerebro de los mam\u00edferos, un concepto denominado plasticidad neural. Sin embargo, el hipocampo tambi\u00e9n presenta una notable vulnerabilidad a enfermedades neurodegenerativas y psiqui\u00e1tricas.<\/p>\n\n\n\n Este estudio revela, por primera vez, que el proceso de neurog\u00e9nesis hipocampal adulta se encuentra gravemente da\u00f1ado en pacientes con esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA), enfermedad de Huntington, Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy y demencia frontotemporal.<\/p>\n\n\n\n \u201cCada una de estas enfermedades genera una \u2018firma celular\u2019 propia, da\u00f1ando de manera m\u00e1s acusada a determinadas sub-poblaciones celulares que forman parte del proceso de neurog\u00e9nesis hipocampal adulta. De esta manera, algunas poblaciones celulares son m\u00e1s vulnerables a determinadas enfermedades que a otras\u201d, explican los autores.<\/p>\n\n\n\n \u201cPor otra parte \u2014agregan\u2014, en todos estos trastornos neurodegenerativos se observ\u00f3 una reducci\u00f3n en la actividad proliferativa de las c\u00e9lulas madre y un aumento de su quiescencia. Adem\u00e1s, las nuevas neuronas generadas presentaban importantes defectos en su maduraci\u00f3n, no consiguiendo completarla de manera adecuada y adquiriendo morfolog\u00edas aberrantes\u201d.<\/p>\n\n\n\n Este descubrimiento ha sido posible gracias a la utilizaci\u00f3n de muestras cerebrales humanas de la m\u00e1s alta calidad y excelente grado de conservaci\u00f3n, as\u00ed como al perfeccionamiento de sofisticadas t\u00e9cnicas de laboratorio desarrolladas por los investigadores del laboratorio de la Dra. Llorens-Mart\u00edn.<\/p>\n\n\n\n![\"\"](\"https:\/\/llorenslab.cbm.uam.es\/wordpress\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/2463_celulas-madre-en-el-cerebro-humano-1.jpeg\")